Mediul de cultura reprezinta orice amestec de substante lichide sau solide, de la cele mai
simple pana la cele mai complexe, care permit dezvoltarea si studierea unui microb in afara nisei ecologice
naturale.
Un mediu trebuie sa indeplineasca anumite conditii :
Sa contina substante nutritive necesare metabolismului bacterian, sa aiba pH cuprins intre anumite limite
in care sa se poata dezvolta bacteria, sa corespunda particularitatilor fiziologice ale bacteriei si sa fie steril
Mediile uzuale constituie suportul, la care se adauga diferite componente ca sange, ser, lichid de ascita etc.

Clasificarea mediilor de cultura
1. Dupa consistenta: lichide, solide, semisolide
2. Din punct de vedere al tipului respirator al bacteriilor cultivate: medii pentru aerobi si anaerobi. (mediile
pentru anaerobi pot fi la fel ca cele pentru aerobi la care se adauga substante reducatoare – tioglicolat de
sodiu, fragmente de organ, acid ascorbic)
3. Din punct de vedere al provenientei:
- medii naturale – ce se obtin prin extractie apoasa sau prin hidroliza din elemente animale sau vegetale.
- medii sintetice – ce contin numai compusi cu structura chimica cunoscuta si pot fi simple (solide –
geloza), lichide (bulion, apa peptonata)  sau complexe – geloza sange, geloza ser, sau lichide bulion ser,
bulion sange).
4. Dupa scopul utilizarii:
Medii uzuale simple – folosite in mod curent in laboratorul de bacteriologie pentru cultivarea unui numar
mare de bacterii – bulion apa peptonata, geloza, gelatina.
Medii speciale – folosite in scopuri bine precizate – medii complexe care permit cresterea preferentiala a
anumitor bacterii din amestec heterogen. Ele se impart in medii de izolare si medii de identificare.
Medii de izolare – sunt elective, selective, de imbogatire si de conservare.
Medii elective – favorizeaza dezvoltarea unei specii bacteriene cautate, dar nu contin inhibitori de crestere
prin compozitia lor satisfac necesitatile minime ale unei specii bacteriene date.
Medii selective – inhiba dezvoltarea bacteriilor asociate cu microorganismul ce se urmareste a fi izolat.
Include unul sau mai multi inhibitori (antibiotice, saruri biliare) ce restrang multiplicarea anumitor specii.
Exemplu: mediul cu cristal volet 1;500000 inhiba bacteriile Gram pozitive.
Medii de imbogatire – asigura dezvoltarea unei specii bacteriene din materialele patologice in care numarul
germenilor este foarte mic. Mediul cu ou – Lowenstein pentru dezvoltarea Mycobacteriilor.
Medii de conservare – medii sarace in subst nutritive, sunt pentru pastrarea in viata a culturilor bacteriene.
Medii de identificare – contin subst ce permit punerea in evidenta a unor caractere bichimice.

Conditii pe care trebuie sa-l indeplineasca un mediu de cultura:
1. Sa ofere grad de umiditate necesar dezvoltarii bacteriilor.
2. Sa ofere subst nutritive calitativ si cantitativ.
3. Sa asigure sursa de azot necesara biosintezei proteinelor si acizilor nucleici.
4. Sa contina apa si saruri minerale necesare mentinerii echilibrului ionic.
5. Sa aiba vitamine pentru sinteza metabolitilor  esentiali.
6. Sa asigure posibilitatea de aerare pantru bacteriile aerobe si invers.
7. Sa fie steril si protejat de lumina.
8. Sa  fie limpede si clar pentru studiul caracterelor culturale.

Etape
Topirea sau prepararea mediului (mediile solide se topesc pe baie de apa si se repartizeaza in placi Petri
la o temperatura de 45-50 ºC. Sub 40 ºC mediile care contin agar se solidifica).
Corectarea pH-ului.
Repartizarea in recipiente sterile.
Controlul sterilitatii lor.  

(vezi video: Blood agar preparation)
Medii de cultivare a bacteriilor
Google
ABIS  online
Advanced Bacterial
Identification Software
Inapoi
Acasa
Previous page